GC녹십자, 프랑스 오시백스와 차세대 독감백신 공동개발

헤마글루티닌(HA)

독감 바이러스 표면에 있는 단백질로, 변이가 잦아 매년 백신 항원 구성을 바꾸는 주된 원인이 된다.

핵단백질(NP)

바이러스 내부에 존재하는 단백질로 변이가 상대적으로 적어 범용 백신 표적으로 연구된다.

T세포 면역 반응

항체와 달리 감염된 세포를 직접 인지해 제거하는 면역 방식으로, 변이 바이러스에도 비교적 넓게 작용할 수 있다.

복합백신

서로 다른 작용 기전이나 항원을 한 제형에 결합해 예방 범위나 효과 지속성을 높이려는 백신 형태다.

기존 독감백신은 매년 변이하는 표면 항원을 표적으로 삼아 항체 반응을 유도하는 방식이 일반적이며, 변이 예측이 빗나가면 예방 효과가 떨어질 수 있다는 한계가 지적돼 왔다. 이를 보완하기 위해 변이가 적은 바이러스 내부 단백질을 표적으로 T세포 면역을 유도하는 접근법이 함께 연구되고 있으며, 두 기전을 결합한 백신은 계절성 변이와 신종 변이 모두에 대응하려는 시도로 논의된다. 신약 개발 단계에서는 해외 바이오텍의 초기 후보물질과 국내 제약사의 상용화 역량을 결합하는 파트너십이 흔히 활용된다.

Why it matters변이 대응력이 높은 차세대 백신 개발은 감염병 대비 체계 전반의 예방 효과와 접종 전략에 영향을 줄 수 있는 연구 흐름이다.