보건복지부가 준혁신형 제약기업 지원 근거를 11월까지 마련하고 12월 신규 지정 신청을 받는다. 준혁신형 지정은 R&D 투자비중과 결격사유 등 기본 자격요건만 검증하며 별도 세부심사 서류는 요구하지 않는 방침이다. 이 제도는 유망 중소·벤처 제약사를 지원해 스타트업에서 준혁신형, 혁신형, 글로벌 수준 제약사로 이어지는 단계별 육성구조를 구축하기 위해 도입된다. 해당 내용은 2일 열린 제1차 제약산업 혁신 민·관협의체에서 논의됐다.
큐픽스 바이오 해설
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- 혁신형 제약기업
- 연구개발 투자 비중 등 요건을 충족해 정부가 인증하는 제약기업으로, 세제·연구비 등에서 지원을 받는다
- R&D 투자비중
- 기업 매출액 대비 연구개발비 지출 비율로, 제약산업에서 혁신성을 가늠하는 대표 지표로 쓰인다
- 제약산업 육성지원 정책
- 정부가 신약 개발과 산업 경쟁력 강화를 위해 세제·금융·연구비 지원 등을 제공하는 제도 전반을 말한다
정부는 제약산업의 체질 개선을 위해 기업 규모와 연구개발 역량에 따라 단계별로 인증·지원하는 제도를 운영해왔다. 기존 혁신형 제약기업 인증은 상대적으로 높은 진입장벽을 요구해 성장 초기 단계의 중소·벤처 제약사가 접근하기 어렵다는 지적이 있었다. 이런 배경에서 중간 단계의 인증 체계를 신설해 기업이 성장 경로를 따라 단계적으로 지원받을 수 있도록 하는 논의가 이어져 왔으며, 이는 산업계와 정부가 함께 참여하는 협의체를 통해 구체화되는 경우가 많다.
Why it matters제약기업 인증 체계의 문턱을 조정하는 문제는 중소·벤처 제약사의 연구개발 투자 유인과 산업 생태계의 저변 확대에 직접 영향을 미치는 정책 사안이다.
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