9건 · 직전 14일 7건늘었다
같은 기간 비교한 사이트들의 전체 뉴스는 11,715 → 11,530건. 사이트마다 발행량이 달라진 만큼을 빼고도 1.5배 넘게 앞서거나 뒤처질 때만 늘었다·줄었다고 말합니다.
두 기간 모두 꾸준히 뉴스를 보낸 21개 사이트만 비교합니다 — 새로 연결되거나 발행을 늘린 사이트 때문에 늘어난 것을 변화로 세지 않기 위해서입니다. 같은 원문을 여러 사이트가 다루면 한 건으로 셉니다. 「새로」는 직전 14일에 한 번도 없다가 이번에 2건 이상 나온 것입니다.
막대는 건수가 아니라 이 대상을 다루는 사이트들의 그 주 뉴스 중 비중입니다 — 사이트가 새로 연결되거나 발행을 늘린 만큼은 빼고 봅니다. 빈 칸은 그 사이트들의 발행이 적어 비중을 내지 않은 기간, 첫 칸과 마지막 칸은 기간이 덜 찼을 수 있습니다.
ICMRA는 각국 의약품 규제당국 수장급이 참여하는 국제 협의체로, 우리나라는 2013년 창립 멤버로 참여한 바 있다. 이번에 식약처 주도로 11월 3일부터 6일까지 서울 콘래드 호텔에서 ICMRA 정상회의와 총회가 처음으로 국내에서 열린다. 지난 9월 식약처가 2026~2029년 임기 집행위원회 위원국으로 뽑힌 직후 치러지는 자리라는 점도 눈길을 끈다. 행사에는 EMA 이머 쿡 청장, PMDA 야스히로 후지와라 이사장을 비롯해 30개국 규제기관 대표단이 모인다.…
유럽의약품청(EMA) 산하 약물감시위해평가위원회(PRAC)가 덴마크 룬드벡사의 우울증·불안 복합제 '딘시트(Deanxit)'를 대상으로 안전성 점검 절차를 시작했다. 로이터통신 보도에 따르면, 이번 조치는 해당 약물 복용 후 신경계 및 정신계 분야에서 중대한 이상반응이 보고된 데 따른 것이다. PRAC는 기존에 축적된 안전성 데이터와 시판 이후 접수된 이상반응 사례들을 함께 들여다보며 약물의 유익성과 위해성 사이의 균형을 다시 산정할 계획이다. 이 평가 작업은 2027년 3월까지 이어질 것으로 예상되며, 그 결과에 따라 제품 허가…
재규어랜드로버가 레인지로버 브랜드 역사상 가장 낮은 무게중심을 내세운 순수 전기 그랜드 투어러 '레인지로버 GT'를 개발하고 있다. 프로토타입은 영국에서 벨기에를 거쳐 뉘르부르크링까지 이동하며 장거리 주행 시험을 진행했다. JLR의 새 전동화 플랫폼 EMA를 기반으로 먼저 전기차가 나오고 이후 하이브리드가 추가된다.
싱가포르 에너지시장청(EMA)이 현지시각 27일 재생에너지 인증서(REC) 국가표준 'SS 673'을 개정했다고 밝혔다. 개정 내용은 해외에서 REC를 구매했더라도 싱가포르 전력망에 실제로 전기가 공급되지 않았다면 현지 사업장의 재생전력 사용 실적으로 인정하지 않는다는 기준을 명확히 한 것이다. 싱가포르 정부는 이번 표준 개정을 통해 기업이 재생전력 사용을 입증하는 데 활용할 수 있는 REC의 범위를 정했다.
MYSC가 해양수산부 주최, 해양수산과학기술진흥원 주관으로 연 '2026 EMA-MARINE 해양수산 액셀러레이터 데모데이'에 육성·졸업기업 11개사와 투자사 6개사가 참여해 IR 발표와 투자 상담을 진행했다. 이 가운데 윌로그와 동해형씨가 통합 데모데이 진출 기업으로 선정돼 11월 12일 부산에서 열리는 '2026년 해양수산 액셀러레이터 운영 프로그램 통합 데모데이'에 참가한다.
싱가포르가 기존 2030년 3GW 목표에 더해 2035년까지 태양광 4GWp를 달성하는 목표를 제시했다. 간 샤오 후앙(Gan Siow Huang) 외교·에너지통상산업부 국무장관은 아시아 클린에너지 서밋에서 10월 기준 설치량이 2.3GW이며, 에너지시장청(EMA)은 2030년 목표 달성이 순조롭다고 밝혔다. 태양광은 2050년 싱가포르 전력 수요의 최대 10%를 담당할 전망이라고 설명했다.…
바이넥스는 충북 오송공장에서 글로벌 제약사의 바이오의약품 공정성능검증(PPQ) 생산을 완료하고 유럽의약품청(EMA)의 GMP 실사를 통과했다. 이는 오송공장이 해외 규제기관으로부터 받은 첫 GMP 실사다. 앞서 송도공장은 미국 FDA와 EMA 등의 실사를 통과한 경험이 있다. 이번 실사 통과와 함께 바이넥스는 글로벌 제약사로부터 상업용 바이오의약품 생산을 위한 첫 확정 주문도 확보했다.
바이넥스는 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문기업으로, 충북 오송공장에서 글로벌 제약사의 바이오의약품 공정성능검증(PPQ) 생산을 완료했다고 밝혔다. 이와 함께 유럽의약품청(EMA)의 GMP 실사를 통과했다고 전했다. 회사는 해당 제약사로부터 첫 상업용 생산 확정 주문도 확보해, 오송공장을 통한 유럽 공급용 바이오의약품 생산을 추진할 계획이다. 바이넥스는 이미 FDA와 EMA 승인을 받은 송도공장에 이어 오송공장도 해외 규제기관 실사를 받은 것이어서 글로벌 시장 진입 측면에서 의미가 있다고 평가했다.
