제약바이오 분야에서 경력을 쌓기 시작한 산업약사들을 위해 한국산업약사회가 실무 교육 프로그램을 마련했다. 공정 자동화와 디지털 전환이 빠르게 진행되는 상황에서 품질관리 기준이 한층 엄격해지고 있어, 현장 대응력을 키울 필요성이 커졌다는 배경에서 기획됐다. 세미나는 11월 5일 충북 소재 동국제약 진천공장에서 열리며, 오전에는 점안제 제조 공정과 GMP 실사 대응, 무균의약품 품질관리, 신축 무균 주사제 공장 구축 경험을 다루는 강의가 이어진다. 오후에는 참가자들이 실제 진천공장의 무균 주사제 생산라인을 직접 둘러보며 설계와 운영 현황을 확인하는 견학 일정이 잡혀 있다. 견학 후에는 GMP 체계 안에서 디지털 전환(DX)·데이터 완전성(DI)·AI 전환(AX)이 어떻게 적용되는지 설명하는 강의가 마련됐다. 이번 교육을 수료하면 의약품 제조·수출입업체 근무약사 연수교육 평점 4점이 부여된다. 참가비는 회원 10만원, 비회원 16만원으로 책정됐으며, 신청은 한국산업약사회 홈페이지를 통한 선착순 접수로 진행된다.
- 11월 5일 동국제약 진천공장에서 주니어 산업약사 대상 세미나 개최
- 점안제 제조공정, 무균의약품 품질관리, 신축 무균 주사제 공장 구축 사례 강의 진행
- 오후에는 진천공장 무균 주사제 생산시설 견학 일정 포함
- GMP 관점의 DX·DI·AX 적용을 다루는 강의 추가 구성
- 수료 시 연수교육 4평점 인정, 참가비는 회원 10만원·비회원 16만원
큐픽스 바이오 해설
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- GMP
- 의약품 제조 및 품질관리 전반에 대한 기준으로, 제조공정의 신뢰성과 일관성을 보증하기 위한 규범이다.
- QC·QA
- QC는 제품의 품질을 검사·시험하는 품질관리, QA는 공정과 시스템 전반을 관리하는 품질보증을 의미한다.
- 산업약사
- 약국이나 병원이 아닌 제약회사 등 산업 현장에서 제조·품질관리·연구 업무를 담당하는 약사를 말한다.
제약바이오 업계에서는 의약품 제조 공정이 점차 자동화·디지털화되면서, 품질관리 인력에게 요구되는 지식과 실무 역량의 범위도 넓어지고 있다. 이에 따라 업계 단체나 학회는 초기 경력 인력을 대상으로 실무 중심 교육을 정기적으로 운영하며, 현장 견학이나 실습을 포함한 세미나 형태가 널리 활용된다. 이러한 교육은 규제기관의 품질 기준 강화 흐름에 대응하기 위한 산업계 차원의 인력 양성 활동으로 이해된다.
Why it matters제조·품질관리 인력의 역량은 의약품 안전성과 규제 대응력을 좌우하는 요소로, 업계 전반의 교육 투자는 산업 신뢰도와 직결된다.
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