올릭스가 GSK에서 RNA간섭(RNAi) 및 핵산 치료제 개발을 담당했던 민지영 박사를 수석부사장(EVP) 겸 최고개발책임자(CDO)로 영입했다. 민 신임 부사장은 미국 국립보건원(NIH), 한국파스퇴르연구소, GSK 등을 거치며 약 20년간 신약 개발 경력을 쌓았다. 표적 발굴, 비임상·중개연구, CMC, 글로벌 임상 1~3상 및 규제 전략 수립 등의 경험을 보유하고 있다. 올릭스에서는 주요 파이프라인의 비임상부터 임상, CMC, 규제까지 글로벌 개발 전략을 총괄하는 역할을 맡을 예정이다.
큐픽스 바이오 해설
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- RNA간섭(RNAi)
- 특정 유전자의 발현을 메신저 RNA 단계에서 억제해 질병 관련 단백질 생성을 조절하는 치료 기술이다.
- 핵산 치료제
- DNA나 RNA 등 핵산 분자를 이용해 특정 유전자나 단백질 발현을 조절하는 신약 부류를 말한다.
- CMC
- 의약품의 화학적 특성, 제조 공정, 품질관리를 다루는 규제·개발 분야로 신약 허가에 필수적이다.
- CDO(최고개발책임자)
- 신약의 비임상부터 임상, 허가에 이르는 전체 개발 전략을 총괄하는 임원 직책이다.
RNAi 기반 치료제는 기존 저분자 약물이 접근하기 어려운 표적에 작용할 수 있어 여러 제약사와 바이오텍이 파이프라인을 확대해온 분야다. 신약 개발은 표적 발굴, 비임상 연구, 임상 단계, 제조·품질관리(CMC), 각국 규제기관과의 협의 등 여러 단계를 거치며, 이를 총괄할 수 있는 전문 인력 확보가 개발 속도와 글로벌 진출 전략에 영향을 미치는 요소로 여겨진다. 글로벌 제약사 출신 인력의 국내 바이오 기업 영입은 해외 네트워크와 규제 경험을 활용하려는 목적에서 이뤄지는 경우가 많다.
Why it matters핵심 개발 인력의 역량과 글로벌 규제·임상 경험은 바이오 기업이 해외 시장 진입과 기술수출 협상력을 확보하는 데 중요한 변수로 작용한다.
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