미국 FDA가 mRNA 기반 독감 백신 '엠플루시바(mFlusiva)'를 50세 이상 성인 대상으로 승인했다. 이 백신은 항원 단백질을 직접 접종하는 기존 방식과 달리, 체내에서 항원 단백질을 생성하도록 하는 mRNA를 주성분으로 한 최초의 독감 백신이다. 엠플루시바는 2026년 하반기부터 2027년 초까지 이어지는 독감 유행 시즌에 미국에서 예방 접종에 사용될 예정이다.
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기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 1상모집 예정3회 기본 투여 후 12~15개월에 부스터 투여를 받는 영아의 시험용 폐렴구균 백신의 안전성 및 반응원성 평가 시험
- 2상모집 예정건강한 지원자에서 인마젭 투여와 에르베보 백신 접종 사이의 시간 간격이 백신 면역반응에 미치는 영향
- 해당없음모집 중약국에서 HPV 예방접종 의사소통 및 권장 개선을 위한 대인관계 의사소통 훈련 및 예방접종 워크플로우 훈련: IMPACT HPV 시험
- 1/2상모집 예정재발성 호흡기 유두종증이 있는 성인의 수술 간격에 대한 가다실9 백신 부스터 주사의 효과
- 3상모집 예정확진된 심혈관 질환 또는 2개 이상의 심혈관 위험인자가 있는 50세 이상 성인에서 재조합 대상포진 백신이 주요 심혈관 사건에 미치는 영향 연구
- 1상모집 중건강한 젊은 성인 대상 엡스타인-바 바이러스(EBV) 표적 mRNA 백신
관련 연구Research
전체 →bioRxiv (프리프린트)
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Mathematical modeling in mRNA therapeutics: towards a pathway to individualized treatment protocolsbioRxiv (프리프린트)
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