유한양행이 '레이저티닙'과 아미반타맙 병용요법의 유럽 등 주요국 출시 마일스톤을 2분기에 수령했다. 피하주사(SC) 제형 도입으로 투약 편의성이 개선됐으며, J-code 확보와 전체생존기간 데이터 발표가 처방 확대의 근거로 제시됐다. 알레르기 치료제 '레시게르셉트'는 글로벌 임상 2상이 진행 중이며, 원료의약품(API) 공급계약 확대도 하반기 사업 일정에 포함됐다. 현대차증권은 이 같은 요인들이 매출 확대에 기여할 수 있다고 분석했다.
큐픽스 바이오 해설
원문에 없는 배경 설명입니다 · AI 작성 · 기사의 사실관계가 아닙니다
- 병용요법
- 두 가지 이상의 약물을 함께 투여해 치료 효과를 높이는 치료 방식
- 피하주사(SC) 제형
- 정맥주사 대신 피부밑에 약물을 주입하는 방식으로 투약 시간과 환자 불편을 줄인 제형
- 기술이전
- 신약 후보물질이나 관련 기술의 개발·판매 권리를 다른 기업에 넘기고 계약금과 단계별 마일스톤 등을 받는 거래
- 원료의약품(API)
- 완제의약품을 만드는 데 쓰이는 유효성분 원료로, 별도 생산·공급계약의 대상이 되기도 한다
국내 제약사가 신약을 해외에 기술이전하면 계약금 외에도 임상 진행 단계나 허가·매출 달성 시점마다 마일스톤 수익이 발생하는 구조가 일반적이다. 표적항암제의 경우 병용요법 허가 확대나 투약 편의성 개선, 보험 코드 확보 여부가 처방 확산과 매출 성장에 영향을 미치는 요인으로 꼽힌다. 또한 API 공급계약은 신약 파이프라인과 별도로 안정적 현금흐름을 만드는 사업 축으로 활용되며, 증권가는 이런 마일스톤·계약 일정을 실적 전망의 근거로 제시하는 경우가 많다.
Why it matters신약의 해외 출시 이후 처방 확대 여부와 원료 공급 등 부수 사업의 성과는 국내 제약바이오 기업의 중장기 수익성을 가늠하는 대표적 지표로 활용된다.
원문을 확인하세요
큐픽스 바이오는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.
메디파나 원문 보기원문 보도의 저작권은 메디파나에 있습니다.
이 기사에 등장한 기업Companies
전체 →해당 기업의 최근 공시DART 원문
관련 임상Trials
전체 →- 1상모집 중Bioequivalence Study Between YHP2508A and YHR2601 in Healthy Subjects
- 1상모집 중Bioequivalence Study Between YHP2508B and YHR2602 in Healthy Subjects
- 2상모집 중H1-항히스타민제로 불충분하게 조절되는 만성 자발성 두드러기가 있는 성인 환자를 대상으로 한 레시거셉트의 제2상 연구
- 해당없음모집 중제2형 당뇨병을 가진 고령 성인의 중등도 강도 스타틴 대 개인화 LDL-콜레스테롤 목표 기반 치료 (iTARGET-노인 연구)
- 1/2상모집 중EGFR 과발현 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 YH32364의 임상시험
- 4상모집 중단 (진행 중)중등도 강도 스타틴과 에제티미브 병용 대 고강도 스타틴 단독의 관상동맥 플라크 안정화 비교
산업투자 최신Same topic
전체 →메디파나 · 2026-11-03
한국팜비오, 요로감염 예방제 '유로렉스정' UAE 수출길 확보
팜뉴스 · 2026-11-03
팬젠, '바이오 유럽 2026' 참가…EPO 바이오시밀러 유럽 진출 추진
메디파나 · 2026-11-03
팬젠, '바이오 유럽 2026'서 EPO 유럽 진출 파트너 모색
히트뉴스 · 2026-11-03
바이오헬스 M&A, 거래 많다고 산업이 강해지는 건 아니다
메디파나 · 2026-11-02
대웅제약, 발리서 나보타 글로벌 의료진 심화 교육 행사 개최
BioPharma Dive · 2026-11-02
