산업투자

셀트리온, 유럽호흡기학회서 오말리주맙 바이오시밀러 '옴리클로' 소개

히트뉴스← 뉴스 목록

셀트리온은 스페인 바르셀로나에서 열린 2026 유럽호흡기학회(ERS)에 참가해 오말리주맙 바이오시밀러 '옴리클로'를 소개했다. 셀트리온은 독립 부스를 운영하며 오리지널 의약품 대비 유효성·안전성 프로파일과 함께 다양한 용량, 투여기기, 보관 안정성 등 제품 특징을 알렸다. 옴리클로는 75mg, 150mg, 300mg 세 가지 용량으로 구성됐다.

큐픽스 바이오 해설

원문에 없는 배경 설명입니다 · AI 작성 · 기사의 사실관계가 아닙니다

바이오시밀러
특허가 만료된 오리지널 바이오의약품과 유효성·안전성이 동등하다고 입증된 복제약을 뜻한다.
오말리주맙
알레르기성 천식 등에 사용되는 항체 성분으로, 면역글로불린E(IgE)를 표적으로 작용하는 약물이다.
유럽호흡기학회(ERS)
호흡기 질환 분야의 최신 연구와 치료 전략을 공유하는 유럽 지역 학술 단체 및 그 총회를 가리킨다.

바이오시밀러 기업들은 오리지널 의약품 대비 가격 경쟁력을 갖추는 동시에, 유효성과 안전성이 동등하다는 점을 의료진에게 알리는 것이 시장 진입의 핵심 과제로 꼽힌다. 이 때문에 국제 학회 참가는 신약 개발사뿐 아니라 바이오시밀러 기업들에게도 제품 신뢰도를 높이고 처방 근거를 확산시키는 주요 마케팅 채널로 활용된다. 특히 항체 기반 의약품은 투여 용량과 보관 조건, 투여기기 편의성 등이 처방 선택에 영향을 미치는 요소로 여겨진다.

Why it matters학회를 통한 임상 데이터 공유와 제품 홍보는 바이오시밀러가 오리지널 의약품과의 처방 경쟁에서 입지를 넓히는 데 일반적으로 중요한 절차로 여겨진다.

원문을 확인하세요

큐픽스 바이오는 원문을 저장하거나 전재하지 않습니다. 위 글은 공개된 보도를 요약한 것이며, 수치·일정·인용은 요약 과정에서 빠지거나 달라질 수 있습니다. 판단이 필요한 사안은 반드시 원문에서 확인하세요.

히트뉴스 원문 보기

원문 보도의 저작권은 히트뉴스에 있습니다.

이 기사에 등장한 기업Companies

전체 →

해당 기업의 최근 공시DART 원문

  • 셀트리온 투자판단관련주요경영사항 (CTP13 SC(짐펜트라) 유럽 임상 3상 시험계획 승인(Part1&2) (류마티스 관절염 환자))DART ↗
  • 셀트리온 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서DART ↗
  • 셀트리온 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서DART ↗
  • 셀트리온 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서DART ↗
  • 셀트리온 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서DART ↗

관련 임상Trials

전체 →

산업투자 최신Same topic

전체 →

히트뉴스의 다른 기사Same outlet

전체 →

큐픽스 바이오가 제공하는 정보는 공개된 자료를 요약·정리한 것으로, 투자 조언이나 의료 조언이 아닙니다. 임상 데이터·규제 일정·공시 내용은 반드시 원문을 직접 확인하시기 바랍니다.