비만 환자, '경험 전문가'로 정책·연구 참여 확대 제언

비만은 여전히 의지 부족이나 게으름의 결과로 오해받으며 사회적 낙인이 치료 접근성을 가로막는 요인으로 지목돼 왔다. 이런 배경에서 대한비만학회는 지난 4일 서울에서 열린 국제학술대회 'ICOMES 2026'에서 학회 최초로 비만 당사자가 직접 발언하는 세션을 마련했다. 한국의 같이건강 사회적협동조합, 캐나다의 비만 캐나다, 일본의 HGPI 관계자들이 각자 자국에서 당사자 참여를 확대해온 경험을 나눴다. 한국 측 연자는 체중 감량 후 재증가를 겪으며 획일적인 보건소 운동 프로그램의 한계를 체감한 개인 사례를 소개하고, 당사자의 어려움이 치료 설계 단계부터 반영돼야 한다고 밝혔다. 캐나다에서는 2020년 성인 비만 진료지침과 2025년 소아청소년 진료지침 수립 초기 단계부터 당사자가 참여했으며, '글로벌 비만 환자 헌장'을 통해 존엄, 근거 기반 치료, 의사결정 참여 등 5개 원칙을 제시한 사례가 공유됐다. 일본에서는 비만병 환자군에 건강보험이 적용되지만 유병률 통계와 전문기관 연계 체계가 미비하다는 점이 지적됐으며, HGPI가 환자 인터뷰를 토대로 정책 제언 활동을 이어온 과정이 소개됐다. 대한비만학회는 이번 세션을 계기로 환자 태스크포스를 통해 당사자 의견을 지속적으로 수렴하고 정책 논의에 반영할 계획이라고 밝혔다.

대한비만학회, ICOMES 2026에서 학회 최초로 환자 참여 세션 개최
한국·캐나다·일본 비만 당사자 단체가 각국 경험 공유
캐나다는 2020년·2025년 진료지침 수립 초기부터 당사자 참여, '글로벌 비만 환자 헌장' 제시
일본은 비만병에 건강보험 적용되나 유병률 데이터·전문기관 연계 체계 미비 지적
학회는 환자 태스크포스 통해 당사자 의견을 정책에 반영할 계획

큐픽스 바이오 해설

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환자 참여형 연구(PPI): 환자나 보호자가 연구 설계·수행·정책 결정 과정에 자문 또는 공동 주체로 참여하는 연구 방식이다.
체중 낙인: 비만을 개인의 의지 부족이나 자기관리 실패로 간주해 편견과 차별을 가하는 사회적 태도를 말한다.
진료지침: 특정 질환의 진단과 치료 방법을 전문가 합의를 통해 표준화한 임상 의사결정 안내 문서다.

만성질환 진료지침은 전통적으로 임상 데이터와 전문가 합의를 바탕으로 의료진 중심으로 만들어져 왔으나, 최근에는 환자가 겪는 실제 어려움을 반영하기 위해 당사자를 정책·연구 설계 단계부터 참여시키는 흐름이 여러 만성질환 영역에서 확산되고 있다. 비만은 체중 낙인으로 인해 환자가 치료를 기피하거나 의료 현장에서 불충분한 지지를 경험하는 경우가 보고돼 왔으며, 이 때문에 학회와 국제 학술 행사에서 환자 경험을 치료체계에 반영하는 방안이 논의되는 경우가 많다.

Why it matters환자를 정책·연구 설계에 참여시키는 방식은 치료 순응도와 의료 접근성을 높이는 방법론으로 여러 만성질환 분야에서 주목받고 있다.

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