지씨셀이 개발 중인 동종유래 CAR-NK 세포치료제 후보물질 GCC2005(CD5 CAR-NK)가 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다고 18일 밝혔다. 이번 승인은 표준 치료 이후 선택 가능한 대체 수단이 제한적인 말초 T세포 림프종 환자를 대상으로 서울대학교병원이 신청해 이뤄졌다. 서울대병원은 해당 환자에게 임상시험용 의약품인 GCC2005를 치료 목적으로 투여할 예정이다. 치료목적 사용승인은 생명이 위급하거나 대체 치료제가 없는 중증 환자에게 품목허가 전 단계의 임상시험용 의약품을 사용할 수 있도록 하는 제도다.
큐픽스 바이오 해설
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- CAR-NK 세포치료제
- 자연살해세포에 특정 암세포를 인식하는 수용체를 도입해 만든 면역세포 기반 치료제
- 동종유래
- 환자 본인이 아닌 다른 공여자의 세포를 원료로 제조하는 방식
- 치료목적 사용승인
- 대체 치료수단이 없는 중증 환자에게 허가 전 임상시험용 의약품을 예외적으로 투여할 수 있도록 규제기관이 허용하는 제도
- 말초 T세포 림프종
- T세포에서 발생하는 비호지킨림프종의 한 유형으로 표준치료 후 재발 시 치료 선택지가 제한적인 것으로 알려져 있다
세포치료제는 개발 과정에서 정식 품목허가를 받기까지 여러 단계의 임상시험을 거치는데, 이 기간에도 다른 치료수단이 없는 중증 환자가 있을 수 있다. 이런 경우를 위해 규제기관은 임상시험용 의약품을 제한적으로 조기 사용할 수 있도록 하는 제도를 운영하며, 통상 의료기관이 환자 상황을 근거로 신청하는 방식으로 진행된다. 동종유래 세포치료제는 공여자 세포를 미리 배양해 두고 필요할 때 투여할 수 있어 환자 맞춤형 제조 방식과 비교해 접근성 측면에서 차이가 있는 것으로 알려져 있다.
Why it matters치료목적 사용승인 사례는 개발 중인 세포치료제가 실제 중증 환자 치료 현장에서 어떤 방식으로 쓰이는지 보여주는 참고 지표로 활용된다.
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기술 배경Technology
전체 →관련 임상Trials
전체 →- 3상모집 예정활동성 전신경화증 환자에서 BMS-986353 (Zola-cel) CD19-CAR T 세포 대 표준치료의 유효성·안전성 비교
- 1상모집 중재발 및 불응성 대B세포림프종 치료를 위한 표준 치료 티사젠렉렉셀 전 저용량 전신 조사를 동반한 림프구 소진
- 2상모집 중재발/불응성 만성 림프구백혈병/소림프구림프종 치료를 위한 네뭅타루티닙 및 리소카바타진 마랄유셀
- 2상모집 예정2차 CAR T세포 치료 후 재발·불응성 대B세포림프종에 대한 에프코리탐맙·레날리도마이드 병용요법
- 2상모집 중이전 치료를 받은 다발성 골수종에서 CAR T세포 치료 후 세보스타맙 병용 치료
- 1상모집 예정난치성 자가면역질환 환자에서 BMS-986553 연구
관련 연구Research
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