박셀바이오, 녹십자수의약품과 동물용 신약 개발 업무협력의향서 체결

박셀바이오는 이미 반려견 림프종 및 유선종양용 면역보조치료제 '박스루킨-15'로 국내 동물용 세포치료제 분야에서 품목허가를 받은 바 있으며, 이번에는 사업 영역을 확장하기 위해 녹십자수의약품과 손을 잡았다. 두 회사는 반려동물용 치료제 개발과 상업화를 함께 추진하기 위한 업무협력의향서를 교환했다. 협력 범위는 반려견과 반려묘를 대상으로 한 처방용 신약 연구, 신규 품목의 허가 획득 지원, 동물병원에 공급할 제품의 사업화 등 세 갈래로 나뉜다. 박셀바이오는 인체 항암면역세포치료 기술을 동물 분야에 접목하는 역할을 맡고, 녹십자수의약품은 생물학적 제제 생산 노하우와 국내외 인허가 경험을 바탕으로 사업화를 지원한다. 양사는 이번 협력을 신약 개발 단계에서 시작해 향후 해외 진출까지 이어가는 구조로 설계했다. 박셀바이오 이제중 대표는 이번 협약이 두 회사의 강점을 결합해 동물용 의약품 시장에서 새로운 기회를 모색하는 출발점이라고 언급했다.

박셀바이오-녹십자수의약품, 반려동물 치료제 개발 LOI 체결
협력 분야는 신약 연구개발·품목허가·동물병원용 제품 사업화 3가지
박셀바이오는 면역항암 기술, 녹십자수의약품은 생산·인허가 역량 담당
박셀바이오는 앞서 반려견용 '박스루킨-15' 품목허가 획득 경험 보유

큐픽스 바이오 해설

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LOI(업무협력의향서): 본계약 체결 전 협력 의사와 방향성을 문서로 확인하는 예비적 합의를 뜻한다.
동물용 의약품 허가: 동물용 신약이 시장에 판매되려면 별도의 임상시험과 안전성·효능 심사를 거쳐 규제기관 승인을 받아야 한다.
면역항암제: 환자 자신의 면역체계를 활성화하거나 조절해 암세포를 공격하도록 유도하는 치료제 계열을 말한다.

반려동물 시장이 커지면서 사람 의약품 개발 기술을 동물용으로 확장하려는 시도가 늘고 있으며, 이 과정에서 신약 개발 역량을 가진 바이오기업과 동물용 의약품 유통·인허가 경험을 가진 기업 간 협력이 자주 이루어진다. 동물용 신약도 사람 의약품과 마찬가지로 별도의 임상 절차와 품목허가를 거쳐야 시장에 출시할 수 있어, 개발 초기 단계의 협력 발표는 실제 제품화까지 여러 단계를 남겨두고 있는 경우가 많다.

Why it matters동물용 신약 개발은 사람 의약품 대비 진입장벽이 낮게 여겨지지만 별도의 인허가 절차가 필요해, 기업 간 역량 결합이 사업 다각화 전략으로 활용되곤 한다.

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