유한양행, 창립 100주년 기념 '유한양행 100년사' 발간

유한양행은 1926년 유일한 박사의 창립 이래 100년간의 기업사와 연구개발 궤적을 정리한 '유한양행 100년사'를 20일 발간했다. 이번 사사는 통사, 연구개발사, 기념 화보집 등 총 3권으로 구성됐다. 통사 부문은 민족기업 탄생부터 R&D 중심 글로벌 제약기업 지향까지 10개 장, 100개 세부 기록으로 정리됐으며 필수의약품 공급, 제약업계 최초 기업공개, 전문경영인 체제 도입 등 지배구조와 윤리경영의 변화 과정을 다뤘다. 연구개발사 부문은 3개 장으로 구성돼 오픈이노베이션을 통해 도출한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(렉라자)의 전임상·임상 개발 및 기술수출 과정을 기록했다. 레이저티닙은 국산 항암신약 중 처음으로 미국 FDA 허가를 획득한 사례로 소개됐다. 이와 함께 차세대 면역항암제, 대사질환 파이프라인, 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업 전개 과정도 함께 수록됐다. 기념 화보집에는 사료 수집, 엠블럼·슬로건 제정, 기념식 등 100주년 기념사업 관련 사진 기록이 담겼다. 유한 100년사는 국내 주요 도서관과 대학, 협력사 등에 배포될 예정이다.

유한양행, 창립 100주년 맞아 '유한양행 100년사' 3권 발간
레이저티닙(렉라자)의 개발·기술수출 과정을 연구개발사에 수록
레이저티닙은 국산 항암신약 최초 미국 FDA 허가 품목으로 소개
면역항암제·대사질환 파이프라인, API CDMO 사업 전개도 기록
100년사는 국공립·대학 도서관, 협력사 등에 배포 예정

큐픽스 바이오 해설

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CDMO: 제약사의 위탁을 받아 의약품 개발과 생산을 함께 수행하는 전문 기업 또는 사업 형태를 말한다.
사사(社史): 기업이 창립부터의 연혁과 활동을 정리해 공식적으로 발간하는 역사 기록물이다.
신약 라이선스 아웃: 국내 제약사가 자체 개발한 신약 후보물질의 권리를 해외 기업에 이전해 수익을 얻는 계약 방식이다.

국내 제약기업은 전통적으로 해외 원료의약품 유통이나 복제약 생산으로 성장한 뒤, 점차 자체 신약 개발과 기술수출로 사업 구조를 전환해 온 경우가 많다. 창업 초기 이력을 정리한 사사 발간은 기업의 정체성과 연구개발 방향성을 외부에 알리는 홍보 수단으로 활용되곤 한다. 또한 최근 제약바이오 업계에서는 신약 개발 역량 강화와 함께 위탁개발생산(CDMO) 사업으로 포트폴리오를 넓히는 흐름이 나타나고 있다.

Why it matters장수 제약기업의 연구개발 역사는 국내 바이오산업이 복제약 중심에서 신약 개발 중심으로 전환해 온 과정을 보여주는 사례로 참고된다.

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