종근당, 美 키오라서 망막질환 신약 'KIO-301' 국내 도입

종근당이 미국 안과질환 전문 제약사 키오라 파마슈티컬스로부터 망막질환 신약 후보물질 'KIO-301'을 도입하는 라이선스 계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 종근당은 KIO-301의 국내 안과 적응증 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 이를 통해 종근당은 안과 치료제 파이프라인 확대를 추진한다.

큐픽스 바이오 해설

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라이선스 인(License-in): 국내외 기업이 보유한 신약 후보물질의 개발·판매 권리를 계약을 통해 들여오는 것
적응증: 특정 의약품이 치료 목적으로 사용되도록 허가받은 질병이나 증상의 범위
파이프라인: 제약사가 연구개발 중인 신약 후보물질들을 단계별로 나열한 전체 목록
망막질환: 눈 안쪽 시신경 조직인 망막에 생기는 질환으로 시력 저하나 실명을 유발할 수 있는 안과 질환군

국내 제약사들은 신약 개발 기간과 비용 부담을 줄이기 위해 해외 바이오텍이 발굴한 후보물질의 국내 권리를 사들이는 전략을 흔히 활용한다. 안과 분야는 고령화에 따른 망막질환 증가로 글로벌 제약사들의 관심이 높아지고 있는 치료 영역 중 하나로 꼽힌다. 이런 계약은 통상 특정 지역에서의 임상개발과 허가, 판매 권리를 확보하는 방식으로 이뤄지며, 이후 임상시험과 규제기관 승인 절차를 거쳐야 실제 상업화로 이어진다.

Why it matters해외 후보물질 도입은 제약사가 신규 치료 영역으로 사업을 확장하는 일반적인 방식 중 하나로, 국내 제약산업의 포트폴리오 다각화 흐름을 보여주는 사례로 볼 수 있다.

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