건강보험심사평가원이 기등재 의약품 상한금액 재평가 계획에 따른 1차 재평가 대상 목록을 확정·공개했다. 아토르바스타틴, 클로피도그렐, 암로디핀, 발사르탄, 메트포르민 등 처방 규모가 큰 만성질환 치료 성분이 대거 포함됐다. 희귀, 마약, 생물, 퇴장방지, 저가, 산소, 아산화질소, 방사성의약품, 기초수액제, 인공관류용제, 산정불가 품목 등은 대상에서 제외됐다. 재평가 차수 및 제외 대상은 평가 결과에 따라 변경될 수 있으며, 내년 4월 약가 조정에 영향을 미칠 것으로 전망된다.
큐픽스 바이오 해설
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- 상한금액
- 건강보험이 적용되는 의약품에 대해 정부가 정한 최고 판매(청구) 가격을 말한다.
- 약가 재평가
- 이미 등재된 의약품의 가격을 시장 상황, 품질, 사용량 등을 반영해 주기적으로 재산정하는 제도적 절차이다.
- 기등재 의약품
- 이미 건강보험 급여 목록에 등록되어 보험 적용을 받고 있는 의약품을 뜻한다.
- 제네릭(복제약)
- 특허가 만료된 오리지널 의약품과 동일한 성분·효능으로 만들어져 상대적으로 저렴하게 공급되는 의약품이다.
건강보험 약가는 등재 이후에도 고정되지 않고, 제네릭 진입이나 시장 변화에 따라 주기적으로 재평가된다. 특히 처방량이 많은 만성질환 치료제는 건강보험 재정에서 차지하는 비중이 커서 가격 조정 시 파급 효과가 크다. 이런 재평가는 다수 제약사가 동일 성분으로 경쟁하는 품목에서 자주 발생하며, 평가 기준과 대상은 매 차수마다 심사평가원이 공지하는 절차를 거친다.
Why it matters약가 재평가는 제약사의 매출 구조와 건강보험 재정 지출 양쪽에 영향을 미치는 핵심 정책 수단으로, 산업계와 정부 모두가 주시하는 사안이다.
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