"국산 백신 3상까지 지원 이어져야"…업계, 후기개발 자금난 지적

국내 백신 연구개발이 초기 임상 단계를 지나 후기 개발 단계로 접어들면서, 병목 지점이 기술적 문제에서 자금 조달과 사업화 문제로 이동하고 있다는 분석이 제기됐다. 정부 R&D 지원과 민간 투자, 시장 진입을 연결하는 지속가능한 생태계 구축이 필요하다는 지적이다. 17일 서울 마포 서울가든호텔에서 열린 '2026 백신실용화기술개발사업단 성과공유회'에서 관련 패널토론이 진행됐다.

큐픽스 바이오 해설

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백신 자급률: 국내에서 필요한 백신 물량을 자국 생산·개발로 충당할 수 있는 비율을 뜻한다.
후기 임상: 많은 수의 참여자를 대상으로 안전성과 효과를 폭넓게 확인하는 개발 후반부 임상 단계를 가리킨다.
백신주권: 감염병 대응 시 해외 공급에 의존하지 않고 자체적으로 백신을 생산·확보할 수 있는 역량을 의미한다.
정부 R&D 사업단: 특정 분야 연구개발을 기획·지원·관리하기 위해 정부 예산으로 운영되는 전담 조직이다.

신약·백신 개발은 초기 연구에서 후기 임상으로 갈수록 필요한 자금 규모와 리스크가 커지는 구조를 갖는다. 이 때문에 정부 R&D 지원이 초기 단계에 집중되고 민간 투자나 사업화 연계가 미흡할 경우, 유망한 후보물질이 상용화 직전에 진척되지 못하는 현상이 반복적으로 지적되어 왔다. 감염병 대유행 경험 이후 여러 국가가 자국 백신 생산 역량 확보를 정책 과제로 삼으면서, 연구개발부터 생산·시장 진입까지 이어지는 지원체계 구축 논의가 이어지고 있다.

Why it matters연구개발 성과를 실제 제품화까지 연결하는 지원 공백을 해소하는 문제는 백신뿐 아니라 바이오 산업 전반의 성장 경로와 국가 방역 역량에 영향을 미치는 사안이다.

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